Das Klinikum Memmingen nimmt an mehreren nationalen und internationalen klinische Studien nach dem Arzneimittel (AMG)- und Medizinproduktegesetz (MPG) teil.

Klinische Studien werden durchgeführt, um zu ermitteln, ob neue Medikamente oder Behandlungsmethoden sowohl sicher als auch wirksam sind. Die Fortschritte in der Medizin in den letzten Jahren basieren überwiegend auf sorgfältig durchgeführten Studien.

Die Anforderungen an klinischen Studien sind komplex und unterliegen strengen gesetzlichen Regelungen und ethischen Vorgaben.

Entsprechend diesen Vorschriften verfügt das Klinikum Memmingen über ein zentrales Studienbüro mit einem speziell ausgebildeten Team (Prüfärzte, Study-Nurses und Dokumentationsassistenten)

Eigene Räumlichkeiten mit einer apparativen Grundausstattung ergänzen diese Vorgaben und ermöglichen es die zahlreichen Studien aus den unterschiedlichen Fachabteilungen des Klinikums zu koordinieren und zu betreuen.

Alle Mitarbeiter arbeiten nach ICH-GCP-V (englisch good clinical practice), Zweck dieser Verordnung ist, die Einhaltung der Guten Klinischen Praxis bei der Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Prüfungen am Menschen und der Berichterstattung darüber sicherzustellen. Damit wird gewährleistet, dass die Rechte, die Sicherheit und das Wohlergehen der betroffenen Personen geschützt werden und die Ergebnisse der klinischen Prüfung glaubwürdig sind. Diesbezüglich besuchen wir regelmäßig Fortbildungen um die Standards in klinischen Studien einzuhalten und rechtliche und ethische Neuerungen sowie wissenschaftliche Erkenntnisse in die Arbeit einfließen zu lassen.

Zum jetzigen Zeitpunkt wurden von uns mehr als 1000 Patienten in über 50 klinischen Studien der Phasen II-IV eingeschlossen.

• Studien bei Brustkrebs
• Studien bei Magen/Darm- und Pankreas Krebs
• Studien bei Herzerkrankungen
• Studien Kindernephrologie